實時熒光定量pcr儀的工作原理闡述
更新時間：2024-04-26 點擊次數(shù)：878
實時熒光定量pcr儀，由熒光定量系統(tǒng)和計算機組成，用來監(jiān)測循環(huán)過程的熒光。與實時設(shè)備相連的計算機收集熒光數(shù)據(jù)。數(shù)據(jù)通過開發(fā)的實時分析軟件以圖表的形式顯示。原始數(shù)據(jù)被繪制成熒光強度相對于循環(huán)數(shù)的圖表。原始數(shù)據(jù)收集后可以開始分析。實時設(shè)備的軟件能使收集到的數(shù)據(jù)進行正常化處理來彌補背景熒光的差異。正常化后可以設(shè)定域值水平，這就是分析熒光數(shù)據(jù)的水平。
實時熒光定量PCR儀是采用熒光定量PCR技術(shù)，即在PCR技術(shù)的基礎(chǔ)上進行熒光檢測。實時熒光定量PCR儀是現(xiàn)在市面上比較常見的一種，其儀器組成在熱循環(huán)系統(tǒng)基礎(chǔ)上增加了光學信號處理系統(tǒng)。當核酸片段復制后，儀器光學系統(tǒng)即采集并分析伴隨核酸擴增產(chǎn)生的熒光信號。
產(chǎn)品*大通量可達96個樣本，實現(xiàn)五通道熒光檢測;精密的光學系統(tǒng)與巧妙的算法結(jié)合，大限度消除熒光相互干擾;同時配以*大的熱學模塊，使得控溫精度:準確度、波動度好:專業(yè)的軟件設(shè)計賦予用戶更多的選擇性，使得用戶所想即所得
實時熒光定量PCR儀的工作原理很簡單，聚合酶鏈式反應是一種用于放大擴增特定的DNA片段的分子生物學技術(shù)，它可看作是生物體外的特殊DNA擴增，由高溫變性、低溫退火及適溫延伸等幾步反應組成一個溫度循環(huán)周期，使目的基因得以迅速擴增，具有特異性強、靈敏度高、操作簡便、省時等特點，PCR技術(shù)可將極微量的目標DNA特異地擴增上百萬倍，從而大的提高對DNA分子的分析和檢測能力。
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